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| 公司动态 |
2008年4月18-21日 我公司参加了在深圳举行的第59届中国国际医疗器械春季博览会，反响热烈。
2008年4月11日 我公司通过德国TUV莱茵集团关于ISO13485:2003和ISO9001:2000年度跟踪审核。
2008年3月31日 我公司顺利通过了国家食品药品监督管理局按《体外诊断试剂质量管理体系考核实施规定（试行）》和《体外诊断试剂生产实施细则（试行）》（2007年4月28日发布）新法规进行的关于体外诊断试剂生产企业质量管理体系考核。
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2006年10月31日-11月3日，雷诺华科技参加了郑州第56届中国国际医疗器械秋季博览会。受到社会各界好评。 2006年7月1日，雷诺华科技在取得ISO9001、ISO13485、CE认证后，其产品又率先通过了美国FDA（Food and Drug Administration）注册。我公司FDA操作码为9089527。（点击进入输入操作码察看FDA网站数据库） 2005年11月16-19日，雷诺华科技参加了德国MEDICA 2005展会，受到了世界各地同行的好评。(点击下图查看展会详情) |
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2004年12月，雷诺华科技的质量管理体系通过了国际权威认证机构 TÜV Rheinland（TÜV莱茵集团），获得了ISO13485: 2003, ISO9001: 2000证书。2005年11月，公司又通过了年度跟踪审核。（点击下图可查看ISO9001, ISO13485质量体系证书，CE ATTENTION证书）） |
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| 2004年11月我公司继MEDICA 2003后，又参加了MEDICA 2004，全球规模最大的医疗器械展会。雷诺华科技再次受到了来自世界各地的客户的广泛关注。 | |||||||||||||||
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全线五分类及三分类血细胞分析仪配套试剂（血球试剂） 
